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云頂新耀今日公布截止至2021年12月31日的全年業(yè)績

2022-03-29 06:19:54 來源：英為財情

上海2022年3月29日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞太市場尚未滿足的醫(yī)療需求，今日公布2021年度財務(wù)業(yè)績報告（截至2021年12月31日）及業(yè)務(wù)進展。

云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士表示：“2021年，盡管生物制藥行業(yè)面臨諸多挑戰(zhàn)，我們的各項業(yè)務(wù)都取得了豐碩的成果，推動公司不斷發(fā)展，其中包括加強關(guān)鍵戰(zhàn)略伙伴關(guān)系，在新加坡、韓國和中國臺灣地區(qū)建立了商業(yè)團隊，在新加坡獲得了Trodelvy的首個新藥批準，并投資于新冠候選疫苗和候選藥物，以應(yīng)對全球持續(xù)的公共衛(wèi)生危機。”

薄科瑞博士表示：“展望2022年，我們將延續(xù)去年的發(fā)展勢頭為公司未來的持續(xù)增長奠定基礎(chǔ)。我們將堅定不移地發(fā)展我們的臨床能力，擴大全球市場的布局，成為一家具有商業(yè)化能力的生物醫(yī)藥企業(yè)，以提供創(chuàng)新藥物給有需要的患者。我們將一如既往堅持最高的質(zhì)量和誠信標準，為達成目標而不懈努力。”

近期產(chǎn)品亮點及預(yù)期里程碑

Sacituzumab govitecan（Trodelvy?）為我們腫瘤治療領(lǐng)域中的支柱候選藥物，是同類首創(chuàng)的TROP-2靶向抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）產(chǎn)品。

報告期內(nèi)的臨床和監(jiān)管發(fā)展成就： - 2021年1月，向新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（HSA）提交sacituzumab govitecan用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)治療（其中至少一種為針對轉(zhuǎn)移性疾病治療）的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）成人患者的新藥上市申請（NDA），有關(guān)適應(yīng)癥隨后改為二線及后線轉(zhuǎn)移性TNBC。

-? 2021年1月，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心批?準sacituzumab govitecan用于治療轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）患者的中國臨床試驗申請。

-? 2021年3月，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心批準開展治療多種有TROP-2高表達癌癥的2期籃式試驗的臨床試驗申請。該試驗旨在于中國選定的中心評估sacituzumab govitecan單藥治療180例復(fù)發(fā)性╱難治性食管鱗狀細胞癌、胃癌和宮頸癌患者的療效。

-? 2021年4月，合作伙伴Gilead Sciences, Inc.（Gilead）用于治療成人患者二線轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的Trodelvy 獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的全面批準。

-? 2021年4月，Gilead獲得美國FDA加速批準Trodelvy用于治療既往接受過含鉑化療，以及PD-1或PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。

-? 2021年5月，中國國家藥監(jiān)局受理用于治療成人患者二線及后線轉(zhuǎn)移性TNBC的sacituzumab govitecan的生物制品許可申請（BLA）。BLA獲受理后，sacituzumab govitecan于2021年5月獲中國國家藥監(jiān)局藥品評審中心授予優(yōu)先審評。

-? 2021年5月，韓國食品醫(yī)藥品安全部就sacituzumab govitecan治療后線轉(zhuǎn)移性TNBC授出快速審評程序認定及孤兒藥資格認定。

-? 2021年7月，中國臺灣地區(qū)藥政部門授予針對治療成人患者二線及后線轉(zhuǎn)移性TNBC的小兒或少數(shù)嚴重疾病藥品優(yōu)先審查認定資格。

-? 2021年11月，本公司公布EVER-132-001橋接研究的頂線結(jié)果，EVER-132-001為sacituzumab govitecan在中國的單臂、多中心2b期研究，針對既往已接受兩次或以上系統(tǒng)治療且其中至少一次為轉(zhuǎn)移性疾病治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性TNBC成人患者。

-? 2021年12月，韓國食品醫(yī)藥品安全部受理了本公司sacituzumab govitecan用于治療成人患者二線及后線轉(zhuǎn)移性TNBC的NDA

-? 2021年12月，中國臺灣地區(qū)藥政部門受理了sacituzumab govitecan用于治療成人患者二線及后線轉(zhuǎn)移性TNBC的NDA。

-? 一項旨在評估及比較sacituzumab govitecan相對于醫(yī)生選擇療法在治療曾接受至少兩種既往化療方案治療失敗的激素受體陽性、HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌（HR+/HER2- mBC）亞洲患者中的有效性及安全性的3期亞洲研究持續(xù)推進。本次臨床試驗將在大中華區(qū)及韓國招募約330名HR+/HER2- mBC患者。本次研究的招募工作預(yù)期將于2022年上半年完成。

報告期后成就及預(yù)期里程碑： -? 2022年1月，本公司宣布將加入Gilead 和Merck & Co., Inc.（MSD）之間的臨床試驗合作研究，以評估sacituzumab govitecany與MSD的抗PD-1療法Keytruda? （pembrolizumab）聯(lián)合用于一線轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC ）的治療效果。

-? 2022年1月，新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（HSA）批準sacituzumab govitecan用于治療二線以及后線轉(zhuǎn)移性TNBC的NDA。

-? 2022年3月，合作伙伴Gilead公布3期TROPiCS—02研究的結(jié)果，該研究旨在評估Trodelvy用于既往接受過內(nèi)分泌治療、CDK4/6抑制劑及二到四線化療的HR+/HER2- mBC患者中的療效。該研究達到了其主要終點，與醫(yī)生選擇的標準化療相比，PFS顯示統(tǒng)計學(xué)顯著性改善。

-? 我們預(yù)期將于2022年收到中國國家藥監(jiān)局及中國臺灣地區(qū)藥政部門關(guān)于sacituzumab govitecan用于治療二線轉(zhuǎn)移性TNBC的BLA及NDA決定。

NEFECON（TARPEYO?）為我們心腎治療領(lǐng)域中的支柱候選藥物，是開發(fā)用于治療原發(fā)性免疫球蛋白A腎病（IgAN）的新型口服靶向布地奈德遲釋膠囊。

報告期內(nèi)的臨床和監(jiān)管發(fā)展成就： -? 評估NEFECON用于治療IgAN的NefIgArd 3期全球注冊性試驗已完成中國患者招募工作。

-? 2021年4月，合作伙伴Calliditas就NEFECON用于治療原發(fā)性IgAN的上市許可申請（MAA）獲加速審評程序，并于2021年5月提交MAA。2021年9月，Calliditas宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）決定繼續(xù)按照標準程序評估時間表評估NEFECON的MAA，可能在2022年第二季度獲得附條件批準。

-? 2021年12月，合作伙伴?Calliditas宣布，美國FDA批準了TARPEYO?（項目研發(fā)名稱為NEFECON）遲釋膠囊，是目前第一種也是唯一一種用于降低患有快速進展風(fēng)險的原發(fā)性IgA腎病（通常尿蛋白與肌酐比（UPCR）≥1.5g/g）成人患者蛋白尿的治療方法。

報告期后成就及預(yù)期里程碑： -? 2022年3月，本公司與Calliditas簽訂授權(quán)協(xié)議，將在韓國開發(fā)及商業(yè)化NEFECON用于治療原發(fā)性IgAN，擴大了其現(xiàn)有在大中華區(qū)及新加坡的許可權(quán)。

-? 預(yù)期將對全球3期NefIgArd研究中的中國患者數(shù)據(jù)進行中期分析，并預(yù)期將于2022年下半年在中國提交上市申請。

PTX-COVID19-B為一種由脂質(zhì)納米顆粒配制并具有較強免疫原性及耐受性的潛在同類最佳mRNA 新冠候選疫苗。

報告期內(nèi)的臨床和監(jiān)管發(fā)展成就： -? 2021年12月，我們與Providence Therapeutics（Providence）聯(lián)合宣布，兩家公司的科學(xué)家已分析SARS-CoV-2奧密克戎變種的序列，獲得了病毒序列并設(shè)計質(zhì)粒克隆，以開發(fā)專門針對奧密克戎變異株的新一代新冠候選疫苗。

-? 2021年12月，PTX-COVID19-B入選世界衛(wèi)生組織（WHO）團結(jié)試驗疫苗（STV）臨床試驗，該試驗為一項國際范圍內(nèi)的隨機臨床試驗計劃，旨在快速評估具有潛力的新候選疫苗的有效性和安全性。。

報告期后成就及預(yù)期里程碑： -? Providence將在2022年中左右公布PTX-COVID19-B的2期試驗數(shù)據(jù)，并于2022年中啟動加強劑量適應(yīng)癥的3期試驗。

Eravacycline（Xerava?）是一種新型、全合成、含氟四環(huán)素類靜脈注射抗生素，是為治療多重耐藥菌（MDR）感染（包括MDR革蘭陰性感染）而開發(fā)的一線經(jīng)驗性單藥治療。

報告期內(nèi)的臨床和監(jiān)管發(fā)展成就： -? 2021年3月及2021年9月，中國國家藥監(jiān)局及香港特別行政區(qū)衛(wèi)生署分別受理了eravacycline用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）的NDA 。

-? 2021年8月，國家藥監(jiān)局藥品審評中心批準eravacycline用于治療社區(qū)獲得性細菌性肺炎（CABP）的臨床試驗申請。

報告期后成就及預(yù)期里程碑： -? 我們預(yù)期將于2022年內(nèi)在中國獲得eravacycline用于治療cIAI的NDA批準。

其他臨床階段資產(chǎn)

報告期內(nèi)的臨床和監(jiān)管發(fā)展成就： -? 2021年8月，評估FGF401與PD-1抑制劑pembrolizumab聯(lián)合用于有肝細胞癌（HCC）等晚期實體腫瘤患者的1b/2期研究達到了推薦的2期劑量。該試驗正在進行中。

-? 2021年9月，我們收到中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心關(guān)于SPR206（也稱EVER206）的1類新藥臨床試驗（IND）申請的批準。SPR206是靜脈注射用新一代多黏菌素候選藥物，正在開發(fā)用于治療MDR革蘭陰性菌感染。

-? Ralinepag是潛在同類最佳具有強效選擇性，每日一次口服給藥的IP受體激動劑，擬用于治療肺動脈高壓（PAH）。?我們將繼續(xù)推進PAH在中國的3期注冊試驗，其為我們與合作伙伴United Therapeutics共同進行的全球3期研究的一部分。

報告期后成就及預(yù)期里程碑： -? 2022年3月，授權(quán)合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals開展的CERTAIN-1 研究取得了積極結(jié)果，CERTAIN-1是一項關(guān)鍵性全球3期研究，旨在評估頭孢吡肟-Taniborbactam，一種處于研究階段的新藥，相比?美羅培南作為成人復(fù)雜性尿路感染（cUTI）包括急性腎盂腎炎住院患者的一種潛在治療藥物。

-? EVER-001（又名XNW1011），為新一代共價可逆的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，我們預(yù)期將于2022 年啟動其用于治療腎病的1b/2期試驗。

-? EDDC-2214為針對SAR-CoV-2及其變異株的口服抗病毒療法，我們預(yù)期將于2022年年底前開展EDDC-2214的 1期臨床試驗。

-? 2022年3月，我們的合作伙伴輝瑞公布了etrasimod用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的3期研究（ELEVATE UC 12）積極的頂線數(shù)據(jù)。ELEVATE 52研究結(jié)果預(yù)計將在一季度末公布?。

-? 我們正在開展etrasimod用于治療中重度活動性UC的3期研究，預(yù)期將于2023年完成患者招募。

主要公司發(fā)展

2021年2月，委任郭永為首席商務(wù)官。?郭先生擁有超過22年在多家跨國制藥公司擔(dān)任領(lǐng)導(dǎo)及業(yè)務(wù)管理工作的豐富經(jīng)驗。?在郭先生的領(lǐng)導(dǎo)下，我們繼續(xù)專注于推進四大戰(zhàn)略支柱的工作，啟動戰(zhàn)略制定、發(fā)展商業(yè)能力、部署創(chuàng)新解決方案，同時擴大我們的海外版圖。自2021年3月15日起，根據(jù)恒生指數(shù)有限公司公布的最新指數(shù)系列，我們被納入為恒生綜合指數(shù)、恒生醫(yī)療保健指數(shù)及恒生香港上市生物科技指數(shù)成份股。?與此同時，本公司符合納入港股通交易的標準，港股通為香港與中國內(nèi)地廣大資本市場投資者之間的股票買賣與投資的渠道。 2021年4月，委任楊煒博士擔(dān)任首席科學(xué)官，其在藥物發(fā)現(xiàn)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)方面淵博的專業(yè)知識將幫助本公司建立強大的發(fā)現(xiàn)組織，有助于我們臨床開發(fā)管線產(chǎn)品的戰(zhàn)略擴張。 2021年6月18日起，本公司股票獲納入富時全球股票指數(shù)系列的小型股指數(shù)、富時全盤指數(shù)和富時總市值指數(shù)的成份股。 2021年11月30日起，本公司股票獲納入MSCI全球小型股指數(shù) — MSCI中國指數(shù)。 最新業(yè)務(wù)拓展情況

2021年7月，本公司與騰訊控股有限公司（騰訊）、思派健康科技有限公司（思派）及鎂信健康科技有限公司（鎂信）建立重要戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，旨在探索數(shù)字營銷、患者獲取新藥的途徑和支付解決方案方面的創(chuàng)新工具。 2022年1月本公司又與圓心科技達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作，還與國藥控股達成戰(zhàn)略合作，借助國藥的醫(yī)藥分銷和供應(yīng)鏈服務(wù)，推進產(chǎn)品的市場準入、渠道下沉以及市場終端覆蓋。 2021年9月，本公司與Providence訂立兩份獨立的最終協(xié)議，（i）獲得Providence公司的mRNA新冠病毒候選疫苗在大中華區(qū)、東南亞、巴基斯坦等亞洲新興市場的授權(quán)許可，及（ii）建立廣泛的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系以利用Providence的前沿mRNA平臺在全球開發(fā)mRNA產(chǎn)品。 2021年9月，本公司與Sinovent及SinoMab訂立獨家授權(quán)許可協(xié)議，以在全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化用于治療腎臟疾病的EVER-001（又名XNW1011），該產(chǎn)品為共價可逆的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。于2021年9月，我們宣布與AbCellera Biologics Inc.（AbCellera）達成一項多年度研發(fā)合作協(xié)議，針對本公司選擇的多達10種靶點開展研究，發(fā)現(xiàn)治療性抗體。? 于2022年1月，我們與新加坡國家藥物發(fā)現(xiàn)及研發(fā)平臺EDDC簽訂了一項全球許可協(xié)議，以獲得在全球范圍開發(fā)、?制造及商業(yè)化EDDC的一系列病毒3C狀（3CL）的蛋白酶抑制劑的獨家權(quán)利，作為針對新冠病毒及其變異株的潛在同類最佳的口服抗病毒療法。 財務(wù)亮點

國際財務(wù)報告準則計量:

截至2021年12月31日止年度，研發(fā)開支由截至2020年12月31日止年度的人民幣377.4百萬元增加人民幣236.0百萬元至人民幣613.4百萬元，主要由于：（i）我們候選藥物的臨床試驗數(shù)量增加;（ii）擴大內(nèi)部新藥發(fā)現(xiàn)團隊以打造內(nèi)部研發(fā)能力;及（iii）我們候選藥物的技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)成本增加。截至2021年12月31日止年度，一般及行政開支由截至2020年12月31日止年度的人民幣277.8百萬元減少人民幣35.1 百萬元至人民幣242.7百萬元，主要由于與本公司于2020年公開上市有關(guān)的開支減少所致。分銷及銷售開支由截至2020年12月31日止年度的人民幣33.2百萬元增加人民幣165百萬元，至截至2021年12月31日止年度的人民幣198.2百萬元。有關(guān)增加主要由于擴大商業(yè)組織以及為產(chǎn)品商業(yè)化進行上市前及上市活動所致。截至2021年12月31日止年度的年內(nèi)虧損凈額，由截至2020年12月31日止年度的人民幣5,658.2百萬元減至人民幣1,008.7百萬元，主要歸因于向投資者發(fā)行的金融工具公平值變動產(chǎn)生的虧損減少。截至2021年12月31日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為人民幣2,640.1百萬元。 非國際財務(wù)報告準則計量：

截至2021年12月31日止年度的年內(nèi)經(jīng)調(diào)整凈虧損[1]為人民幣777.3百萬元，較截至2020年12月31日止年度的人民幣 602.9百萬元增加人民幣174.4百萬元，主要由于研發(fā)開支以及分銷及銷售開支增加所致。 電話會議信息

電話會議將在北京時間3月29日上午9:00時（美國東部時間3月28日下午9:00時）舉行。

網(wǎng)絡(luò)直播鏈接: https://edge.media-server.com/mmc/p/rhjhettk

同時，參會者也可以使用以下?lián)苋胄畔苋腚娫挄h:

美國:

+1-855-493-3549

國際:

+1-929-517-0951

中國大陸:

400-682-8609

中國香港:?????

800-966-253

英國:

+44-20-3107-0289

會議代碼:

1675389

會議結(jié)束后，您可以通過訪問云頂新耀官網(wǎng)（http://www.everestmedicines.com）收聽會議回放。

關(guān)于云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在亞洲及全球制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC）、業(yè)務(wù)發(fā)展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。云頂新耀已打造11款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關(guān)更多信息，請訪問公司網(wǎng)站:www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明：

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理層在做出表述時對公司業(yè)務(wù)運營情況及財務(wù)狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預(yù)期，可能會使用"將"、"預(yù)期"、?"預(yù)測"、"期望"、"打算"、"計劃"、"相信"、"預(yù)估"、"確信"及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述并非對未來業(yè)績的保證，會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展等各種因素及假設(shè)的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔(dān)更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)布日后最新信息、未來項目或情形的任何義務(wù)，除非法律要求。

[1] 期內(nèi)經(jīng)調(diào)整虧損指未計及若干非現(xiàn)金項目及一次性事件影響的本公司權(quán)益持有人應(yīng)占年內(nèi)虧損，即優(yōu)先股公允值變動產(chǎn)生的虧損（按公允值計入損益計量的非流動金融負債）及以股份為基礎(chǔ)的薪酬虧損。

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